药品自查报告范文 医疗机构药品自查报告范文

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品自查报告范文的问题，于是小编就整理了2个相关介绍药品自查报告范文的解答，让我们一起看看吧。

1. 医疗器械自查报告怎么写？
2. 食品药品安全法第三十三条？

医疗器械自查报告怎么写？

一、自查概况 

1、检查范围：本次自查的范围包括医疗器械的质量管理体系、生产环节、检验环节、使用环节及核销等；

2、检查方法和要求：本次自查按照《中华人民共和国医疗器械管理条例》、《医疗器械质量管理规范》及行业法规、相关质量管理文件的要求，重点检查医疗器械的质量管理体系、生产环节、检验环节、使用环节及核销等；

3、检查时间：本次自查时间为20XX年XX月XX日至20XX年XX月XX日；

二、自查结果 

1、质量管理体系：本次自查发现，该企业质量管理体系按照规定要求建立完善，文件齐全，符合有关质量管理文件的要求；

2、生产环节：本次自查发现，该企业的生产环节的操作过程和条件符合有关质量管理文件的要求；

3、检验环节：本次自查发现，该企业的检验环节的检验要求和检验记录符合有关质量管理文件的要求；

4、使用环节：本次自查发现，该企业的使用环节的操作过程和要求符合有关质量管理文件的要求；

5、核销环节：本次自查发现，该企业的核销环节的操作过程和要求符合有关质量管理文件的要求；

三、总结 

本次自查发现，该企

食品药品安全法第三十三条？

第三十三条 国家鼓励食品生产经营企业符合良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系，提高食品安全管理水平。

对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的食品生产经营企业，认证机构应当依法实施跟踪调查；对不再符合认证要求的企业，应当依法撤销认证，及时向有关质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门通报，并向社会公布。认证机构实施跟踪调查不收取任何费用。

到此，以上就是小编对于药品自查报告范文的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品自查报告范文的2点解答对大家有用。